La pileflebitis supurativa o inflamación de la vena porta secundaria a causas infecciosas debe considerarse en el diagnóstico diferencial de los microabscesos hepáticos múltiples. Puede surgir de una apendicitis rota, diverticulitis o, en mujeres, infección de la pelvis. Se asocia más comúnmente con enfermedad del tracto biliar. La fiebre es invariable y otros síntomas son similares a los observados en los abscesos hepáticos. La tomografía computarizada abdominal puede representar pus o coágulo en el caso de la piletromboflebitis.

 El diagnóstico de esprúe tropical debe considerarse en un paciente que tiene diarrea crónica, pérdida de peso, anemia megaloblástica y otros síntomas de malabsorción (queilitis, deficiencia de vitamina D o hipocalcemia) y ha pasado más de 2 semanas en un país endémico de esprúe tropical. El reemplazo de folato puede mejorar los síntomas drásticamente hasta el punto en que la respuesta clínica al folato puede usarse como un diagnóstico.

 La tríada de epistaxis recurrente o hemorragia gastrointestinal, telangiectasias múltiples y antecedentes familiares es diagnóstica de telangiectasias hemorrágicas hereditarias (HHH), también conocida como enfermedad de Osler Weber Rendu. Las complicaciones de esta enfermedad incluyen hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, hemorragia pulmonar masiva y embolias paradójicas de malformaciones atriovenosas pulmonares, que conducen a accidentes cerebrovasculares. Los pacientes con HHT también tienen un mayor riesgo de embolias sépticas que conducen a abscesos cerebrales. La epistaxis recurrente y las telangiectasias de la lengua son a menudo la primera manifestación de la enfermedad, que ocurre en la primera década de vida, mientras que las telangiectasias cutáneas no se presentan clásicamente hasta la segunda o tercera década.